ilustrační foto
Pro holčičku z Domažlicka jsou jedinou nadějí rehabilitace, které ale zdravotní pojišťovny nehradí.
Sudičky, jež stály u kolébky Dianky, která žije s rodiči Pavlou a Martinem Řezníčkovými v Postřekově na Domažlicku, jí nadělily hodně těžký osud. Narodila se s jazykem rozděleným na tři části a především závažnou nemocí, kvůli níž ve svých třech letech dosud nechodí a má velké problémy i s mluvením. Je to ale velká bojovnice a rodiče dělají vše pro to, aby se postavila na vlastní nožičky a chodila. Pomoci jí k tomu mohou rehabilitace, které jsou ale nákladné a pojišťovna je nehradí.
Dianka se narodila s jazykem na tři části, které bylo třeba chirurgicky spojit. Ihned po příchodu na svět musela podstoupit tracheostomii, k tomu jí byla zavedena sonda na příjem potravy. Trpí vzácným DPG+ syndromem a hypotonickým celým tělem. Jde o vzácné postižení, které ovlivňuje svalový tonus a způsobuje celkovou slabost těla, což Diance ztěžuje základní pohyby, jako je lezení, chůze nebo mluvení. „Dianka nechodí, ale dokáže se sama přesunout, kam chce, ať již kutálením, pohyby po kolenou či plazením. Je jako klasické dítě, chce si hrát a podobně, ale je limitovaná svým tělem. To se projevuje i při řeči. Pár slov zvládne, ale snaží se spíše znakovat a ukazovat přes obrázky,“ popsala maminka Pavla Řezníčková. Ta věří, že její dcera si konečně užije Vánoce tak jako zdravé děti. Při všech předchozích totiž byla nemocná, měla například silnou střevní chřipku, jindy musela být po svátcích operována kvůli krvácení do bříška. „Letos vůbec poprvé si užila čerty, anděla a Mikuláše, poprvé nebyla nemocná či v nemocnici. Tak doufáme, že to vyjde i s Vánocemi. Radost jí určitě udělá plyšový pejsek, tato zvířátka má moc ráda,“ svěřila se maminka.
Holčička z Domažlicka musela absolvovat už řadu operací, ale je to velká bojovnice, což potvrzuje i zdravotní sestra Radka Müllerová, která rodinu pravidelně navštěvuje. „Dianka si svůj život doslova vybojovala. Dojíždím za ní jedenkrát týdně a vždy po intenzivní rehabilitaci je vidět posun vpřed. Moc bych si přála, aby mohla absolvovat co nejvíce rehabilitací a tím se stále posouvat vpřed,“ uvedla Müllerová.
Rehabilitace jsou pro Dianku klíčem k lepší budoucnosti. Díky nim dokáže překonávat limity svého těla a postupnými krůčky zvládat věci, které se zdály dříve nemožné. „Terapie jí dávají naději, že jednoho dne bude sama chodit,“ věří Pavla Řezníčková, která s Diankou pravidelně dojíždí na nákladné terapie. „V dnešní době je bohužel drtivá většina terapií a rehabilitací pro děti, jako je Dianka, brána jako jakýsi nad-standard, za který si rodiče musí připlatit. Z těch, které dcera potřebuje, bohužel zdravotní pojišťovna nepřispívá na žádnou,“ posteskla si maminka nemocné holčičky.
Celkové roční náklady na rehabilitace se počítají ve statisících korun. Dianka ale potřebuje pravidelnou péči, jinak by neměla vůbec žádnou šanci na to, že jednou bude moct běhat, hrát si a prožívat radost z pohybu jako jiné děti. Nyní rodině chybí necelých třicet tisíc korun k pokrytí aktuálně plánované rehabilitace.
Pomoci můžete prostřednictvím sbírky, kterou pořádá charitativní projekt Patron dětí a najdete ji na jeho stránkách pod názvem Rehabilitace dávají Diance naději, že bude chodit zde: https://patrondeti.cz/pribeh/rehabilitace-davaji-diance-nadeji-ze-bude-chodit
„Tříletá Dianka je jedním z dětí, které podporujujeme. Na pomoc dívence půjde sto procent každého příspěvku, protože provoz Patrona dětí financuje její zakladatelka Nadace Sírius. Každý dar, ať už velký nebo malý, posune Dianku blíže k jejímu snu – stát na vlastních nohou,“ uzavřela Kateřina Malatincová z Patrona dětí.
Milan Kilián
Klatovský deník
Přidejte odpověď