ČT 1
Před půlrokem jsme vysílali příběh malého chlapce, který trpí vážnou nemocí. V těžké situaci se rodina obrátila na pojišťovnu. Ta plnění z pojistky odmítla. Změnila nakonec svůj postoj?
Pan Pokorný z Krnova si v roce 2019 sjednal nové životní pojištění kvůli požadavkům zaměstnavatele, který trval na pojištění odpovědnosti za případnou způsobenou škodu. Do nového pojištění u České podnikatelské pojišťovny si mohl přidat i syna, a tak to udělal.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Jsme platili 15 stovek dohromady i se synem, takže ročně to dělalo asi nějakých 18 000.
Bohunka Fraňková, redaktorka
——————–
V době uzavření pojistné smlouvy pan Pokorný netušil, že ji bude kvůli synovi brzy potřebovat. Synovi Brunovi byly tehdy necelé tři roky a nic nenasvědčovalo tomu, že by mohl být vážně nemocný.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Vyvíjel se normálně, až lehká motorika byla pomalejší, ale dle doktorů jsme byli furt v tabulkách, takže nebylo žádné podezření, byť jak na jejich straně, tak na naší, že by bylo vlastně něco v nepořádku.
redaktorka
——————–
Všichni byli v klidu. I podle lékařů byl Bruno zdravý. A v té době pan Pokorný uzavřel u České podnikatelské pojišťovny onu životní pojistku. Za tři čtvrtě roku už ale bylo všechno jinak. Rodiče Bruna se dozvěděli zdrcující zprávu, že jejich syn má velmi vážnou genetickou nemoc, na kterou není lék.
Karolína Podolská, lékařka, Parent Project s.z.
——————–
Duchennova svalová dystrofie je vzácné onemocnění svalů, je to onemocnění vrozené a projevuje se tak, že člověk postupně ztrácí veškerou svalovou sílu a má plně omezenou vlastně pohyblivost. Ke všemu dochází postupem času a to onemocnění je takzvaně progresivní, takže se postupně zhoršuje.
Michaela Slívová, matka Bruna
——————–
No, jako bylo to hrozné. Se nám zhroutil svět úplně.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Člověk se s tím nějak smíří a snažíme se pro Bruníka dělat, co můžem.
redaktorka
——————–
Po mentální stránce jsou takto nemocné děti v pořádku. Horší je to se zbytkem těla.
Karolína Podolská, lékařka, Parent Project s.z.
——————–
Jsou bohužel ovlivněny také dýchací svaly a srdce. Takže je to onemocnění vlastně celkového organismu a postupně postihuje všechny orgány a všechny svaly.
redaktorka
——————–
S ohledem na malého Bruna více informací o této nemoci v reportáži říkat nebudeme. Když se rodiče Bruna vzpamatovali z nepříjemné diagnózy, napadlo je, že by mohli využít uzavřenou životní pojistku.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
V té smlouvě bylo, že to připojištění vlastně tedy trvalé vrozené vady je kolem 300 000. Protože víme, že bude potřebovat nějaké ty pomůcky, my jsme vlastně zažádali o tu kompenzaci.
Bohunka Fraňková, redaktorka
——————–
Česká podnikatelská pojišťovna ale plnění odmítla s tím, že pan Pokorný zamlčel zdravotní stav svého syna v dotazníku při uzavírání smlouvy. Toto napsala pojišťovna i nám. V době sepsání pojistky ale Bruno žádnou nemoc neměl.
Petr Mikysek, advokát
——————–
Z mého pohledu po prostudování těch dokumentů mám za to, že rodiče při vyplňování toho dotazníku nic nezamlčeli, protože jejich syn podléhal normálním, běžným kontrolám tak jako každé dítě do 18 let věku a nebyla vyslovena žádná diagnóza, žádné podezření, čili mám za to, že při sjednávání té pojistné smlouvy nebylo nic zamlčeno, a tudíž nárok na to pojistné plnění existuje.
redaktorka
——————–
V naší reportáži jsme dokazovali, že rodiče Bruna nepochybili, a doporučili jsme jim zaslání předžalobní výzvy pojišťovně, což po odvysílání reportáže udělali. Po několika měsících jsme se k případu vrátili.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Ten náš případ předala pojišťovna ombudsmanovi pojišťovny, který vlastně sjednal audit a projednával celkový případ a my jsme čekali už s právním zástupcem jenom na vyjádření.
redaktorka
——————–
Jak to dopadlo?
Michaela Slívová, matka Bruna
——————–
Tak pojišťovna nás překvapila a vlastně peníze nám vyplatila v plné výši.
redaktorka
——————–
V první reportáži jsme zmiňovali, že se jednalo o částku 300 000 Kč.
Michaela Slívová, matka Bruna
——————–
To jsme vůbec nečekali. Anebo jsme čekali, že nám vyplatí nějakou malou částku, jenom jako aby se neřeklo, no.
Bohunka Fraňková, redaktorka
——————–
Rodičům se ulevilo, že alespoň do začátku mají nějaké peníze, protože zdravotní stav Bruna se horší.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Na první pohled vypadá zdravě, ale poslední dobou se jako strašně zhoršil v chůzi do schodů, už mu to dělá velké problémy, ty delší vzdálenosti, jo, což je nad 300 m zhruba, už je problém, už ho nosíme, anebo popřípadě vlastně má invalidní vozík, který necháváme v mateřské školce, aby mohli vlastně ho využívat na procházky.
redaktorka
——————–
A náklady se jim budou ještě navyšovat.
Karolína Podolská, lékařka, Parent Project s.z.
——————–
Ta nemoc, zdůrazním, vede k tomu, že potřebujete 24hodinovou asistenci druhé osoby a nezvládnete sami ani ovládat elektrický vozík, aniž by vám někdo zvednul tu ruku na to ovládání. To znamená, neuděláte sami vůbec nic. Pro tu rodinu to znamená obrovskou zátěž fyzickou, psychickou a velmi vysokou zátěž finanční. A jak říkám, tak i rodiny, které mají nebo měly před tou diagnózou třeba velký příjem, tak si s tím samy neporadí. Já neznám žádnou rodinu, která by finančně zvládla to onemocnění bez pomoci ostatních. Žádnou rodinu neznám.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Je to takové složitější, no. Jde vidět, že ten stav se zhoršuje a ta léčba bude nákladná.
redaktorka
——————–
Nakonec ale přece jen něco pozitivního. Bruna teď čeká základní škola. Těšíš se do školy? Těšíš?
Bruno Pokorný, nemocný chlapec
——————–
Jo.
Tomáš Pokorný, otec Bruna
——————–
Teďka už vlastně půjdeme k zápisu a půjde zatím do normální základní školy. Takže uvidíme, jak si povede.
Přidejte odpověď