Poslední dobou se na sociálních sítích a v médiích stále častěji objevují příběhy a sbírky na děti, které trpí spinální svalovou atrofií (SMA). Tato vzácná vrozená choroba způsobuje ochabování a úbytek svalů, postižené děti přichází o schopnost pohybu a mívají potíže s polykáním a dýcháním. Nadějí pro ně je lék Zolgensma. Ten má ale několik úskalí.
Celý článek naleznete v Parlamentních Listech: http://www.parlamentnilisty.cz/arena/monitor/Takhle-funguje-stat-Na-lek-pro-maleho-Maxika-se-podarilo-vybrat-pres-40-milionu-korun-Okamzite-se-prihlasil-financak-ze-chce-doplatit-DPH-621294
Přidejte odpověď