Lékový ústav stahuje sedativum Heminevrin kvůli závadě jakosti

Státní ústav pro kontrolu léčiv stahuje přípravek Heminevrin, který se používá u starších pacientů k léčbě neklidu a poruch spánku a podává se také k odstranění příznaků při odvykání pití alkoholu.

sdělila mluvčí ústavu Lucie Šustková s tím, že je podezření, že došlo ke smíchání s tobolkami jiného léku. Pacienti podle ní záměnou ohroženi nejsou.

„Stahuje se přípravek Heminevrin 300 MG, POR CPS MOL 100×300 MG, šarže č. 991749, použitelnost do 1/2017, a to z důvodu závady v jakosti,“ upřesnila.

Lék je pouze na lékařský předpis. Závada v jakosti by neměla ohrozit zdraví pacienta. Pokud jsou všechny tobolky v lahvičce stejné barvy a velikosti, tedy šedobéžové, jedná se o přípravek Heminevrin. Pokud by některá z tobolek byla jiné barvy nebo velikosti, může se jednat o jiný léčivý přípravek, konkrétně o tobolky vitamínu D.

Pacienti by přípravek Heminevrin uvedené šarže neměli dál užívat, načatá i nenačatá balení vrátit v kterékoliv lékárně, přednostně v té, kde jim byl vydán, a to do 14. února 2016. Pokud nebude možná výměna za balení z nezávadné šarže, bude pacientům vrácena částka ve výši průměrné ceny za jedno balení, 870 korun. Následně by pacienti měli kontaktovat svého ošetřujícího lékaře, který může nastavit nový způsob léčby.

Buďte první, kdo vloží komentář

Přidejte odpověď

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.