Petra Kovářová z Brankovic na Vyškovsku vymyslela léčivý přírodní přípravek, který by mohl pomoci lidem s nervově-svalovým onemocněním – s nemocí motorického neuronu. První balení přípravku Vittalicci se na trhu objeví zřejmě v červnu.
Přípravek už podle Kovářové pomohl Miroslavu Centekovi z Olomoucka. Průběh jeho nemoci se zpomalil díky látce vyrobené z kozího kolostra, arganového oleje a ovsa, řekla. Podle farmaceutického odborníka Jana Šotoly může přípravek pomoci i proti roztroušené skleróze.
Nemoc motorického neuronu je nervovo-svalové onemocnění. „Napadá svalstvo a degeneruje ho. Člověk po čase ochrne a skončí jako ležící pacient a po několika měsících nebo letech umírá. Verdikt lékařů bývá dva až čtyři roky života,“ uvedla Kovářová, která se dlouhodobě věnuje bylinkám a léčitelství.
S Centekem se seznámila náhodou přes kolegyni. „Do té doby jsem nevěděla, co nemoc motorického neuronu je. Nikde ve světě na ni neexistuje lék, a proto mě napadla kombinace složek, která by Miroslavovi mohla pomoct,“ řekla.
„Nápad Petry Kovářové mi pomohl. Složky užívám dodnes. Tlumí bolest a křeče víc než léky, které mi doporučili lékaři,“ řekl Centek, jenž se o nemoci dozvěděl více než před rokem. Ačkoli by měl už nyní mít velké pohybové problémy, stále je aktivním člověkem.
„Potravinový výrobek jsem si nechala patentovat a v červnu bude k dostání na trhu i pro ostatní nemocné, kterým pomůže,“ uvedla Kovářová.
„Veřejnosprávní řízení u přihlášky ochranné známky skončilo kladně. Zákonná lhůta pro případné podání námitek skončí v červenci,“ uvedl patentový zástupce Kovářové Václav Müller. Balení stojí okolo čtyř tisíc korun. Kovářová se však bude snažit o to, aby přípravek proplácely pojišťovny.
Přípravek by mohl mít účinek i proti dalším nemocem. „Z výsledků pokusů vyplývá, že povzbuzuje činnost několika druhů základních buněk v mozku proti demyelinizačním chorobám. Nejčastější je takzvaná roztroušená skleróza. Vše je ale otázkou dalšího výzkumu,“ dodal farmaceutický vědec a konzultant vývoje přípravku Vittalicci Jan Šotola.
ilustrační foto: sxc.hu
Klinické testy by stály stamiliony korun, ne-li miliardy, to si mohou dovolit bohaté farmaceutické firmy, nikoli ta paní. Proto se zřejmě dala dohromady s tím farmaceutem, aby jí pomohl s aspoň nějakými testy a s propagací. Navíc klinické testování podle pravidel, aby to mohlo být uznáno jako lék, trvá několik let – i 10 let – a tak dlouho patrně čekat nechce. Ale čtyři tisíce je příliš moc, měla by prodávat nějaký menší a podstatně levnější balíček, na kterým by si zájemce mohl ten přípravek aspoň vyzkoušet. A pak dát vědět stejně postiženým známým, zda to opravdu má nějaký efekt.
Přesně tak. /činky kolostra jsou známy již dlouho, ale kdyby to byl takový zázrak, určitě už by si to nějaká farm. firma nechala zaregistrovat jako lék a žádala o úhradu ze zddrav. pojištění. A vydělávala by na tom těžké peníze.
No, pokud si paní nechala přípravek pouze patentovat a schválit jako potravní doplněk, je utopií pokoušet se o úhradu pojištovnami. Ze zákona nemohou být potravní doplňky hrazeny. Jak správně uvádí paní Hana, potravní doplňky jsou testovány jen na zdravotní nezávadnost.
Pokud by měl být přípravek schválen jako lék, pak by musel projít všemi fázemi předklinického a klinického zkoušení a teprve v případě, že se prokáže skutečná účinnost bez závažných nežádoucích účinků, může výrobce zažádat o registraci přípravku Státním ústavem pro kontrolu léčiv.
Poplatek za registraci se pohybuje řádově ve statisích Kč.
dále pak veškeré povinné zkoušení také něco stojí, nehledě k tomu, že trvají kolem 10 let, často i déle.
Takže,přátelé, nejásejte. Tímto procesem se léčba mnohonásobně prodraží a hlavně, její použití se odkládá do neurčita.
Tak snad zůstaňme raději u toho potravního doplňku.
Ale podle jiného zákona se potravní doplňky nesmějí používat k léčbě, ani u nich uvádět indikace a dávkování.
No ale bude to schváleno jen jako potravní doplněk? Protože pokud to dobře chápu, nejde to do klinického testování, takže jediné co bude ověřené je že nás to nezabije, nikoliv že je to účinné.